江蘇泰康生物醫(yī)藥有限公司 (簡(jiǎn)稱(chēng)泰康生物) 位于中國(guó)唯一的國(guó)家級(jí)醫(yī)藥高新產(chǎn)業(yè)園區(qū)——泰州國(guó)家醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)。公司創(chuàng)建于 2008 年 7 月，專(zhuān)業(yè)從事抗體藥物與重組蛋白藥物的研發(fā)生產(chǎn)。

泰康生物是一家以「自主創(chuàng)新」為導(dǎo)向的生物醫(yī)藥高科技公司。公司的核心科技管理和運(yùn)行團(tuán)隊(duì)由海外留學(xué)歸國(guó)學(xué)者、國(guó)內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)的資深專(zhuān)家以及國(guó)內(nèi)各大專(zhuān)院校的博士、碩士等各種類(lèi)型的生物技術(shù)人才組成，其中一人入選「國(guó)家海外高層次人才引進(jìn)計(jì)劃」。多人入選「江蘇省高層次創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才引進(jìn)計(jì)劃」。

公司下設(shè)「江蘇省治療性抗體藥物工程技術(shù)研究中心」與「江蘇省基因工程藥物工程技術(shù)中心」兩大核心技術(shù)部門(mén)，并建立了藥品生產(chǎn)相關(guān)的的質(zhì)量檢驗(yàn)、制劑包裝、工程配套等一系列技術(shù)模塊，具備了從細(xì)菌、酵母到哺乳動(dòng)物細(xì)胞發(fā)酵生產(chǎn)基因工程蛋白藥物的完整能力。通過(guò)自主研發(fā)和國(guó)際合作，公司目前已經(jīng)建立有兩大核心技術(shù)平臺(tái)：長(zhǎng)效蛋白藥物平臺(tái)和新型治療性抗體藥物平臺(tái)。在這些平臺(tái)基礎(chǔ)上已經(jīng)開(kāi)發(fā)了 6 個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家一類(lèi)新藥和 2 個(gè)生物仿制藥，目前處于臨床前研究或臨床報(bào)批階段，其中注射用重組（酵母分泌型）人血清白蛋白-人粒細(xì)胞集落刺激因子（I）融合蛋白已進(jìn)入 1 期臨床研究。

與此同時(shí)，泰康生物在這些完整的技術(shù)架構(gòu)的基礎(chǔ)上，與泰州國(guó)家醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)合作共建了生物醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)合同研制服務(wù)（CRO）/合同生產(chǎn)服務(wù)（CMO）機(jī)構(gòu)——「國(guó)家新藥創(chuàng)制基地大分子藥物研發(fā)公共服務(wù)平臺(tái)」。大分子藥物研發(fā)公共服務(wù)平臺(tái)由「大分子藥物研發(fā)平臺(tái)」與「基因工程蛋白藥物與抗體藥物 GMP 中試生產(chǎn)公共服務(wù)平臺(tái)」兩部分組成。中試生產(chǎn)公共服務(wù)平臺(tái)具備國(guó)際通用的完整的基因工程藥物生產(chǎn)技術(shù)線(xiàn)，參照歐盟 GMP 要求進(jìn)行管理，并取得了中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》。平臺(tái)項(xiàng)目被列入國(guó)家發(fā)改委「2009 年關(guān)鍵產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域自主創(chuàng)新及高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化專(zhuān)項(xiàng)」。依托現(xiàn)代化的平臺(tái)管理和優(yōu)良的硬件設(shè)施，公司能為廣大中小型醫(yī)藥研發(fā)公司提供各類(lèi)生物技術(shù)藥物的 CRO 與 CMO，有效地降低新興醫(yī)藥企業(yè)的早期研發(fā)投入和技術(shù)障礙，推進(jìn)高科技生物醫(yī)藥項(xiàng)目的落地申報(bào)和產(chǎn)業(yè)化。

在公司核心科研團(tuán)隊(duì)的帶領(lǐng)下，泰康人正秉承著「創(chuàng)新科技、促進(jìn)健康」的企業(yè)理念，向著建設(shè)國(guó)際一流的高科技生物醫(yī)藥企業(yè)的目標(biāo)邁進(jìn)。

企業(yè)目前校園招聘崗位具體如下：
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