工作職責(zé): 1. 負責(zé)項目的溝通與協(xié)調(diào)，與參研中心保持良好關(guān)系； 2. 確保臨床試驗按GCP要求和試驗方案進行，相關(guān)記錄完整； 3. 負責(zé)監(jiān)查病例報告表中數(shù)據(jù)的合規(guī)性、準確性和完整性； 4. 解決臨床試驗進行中的各種問題； 5. 接受出差； 職位要求: 1. 本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，包括臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)等； 2. CRA 要求1年以上醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)查經(jīng)驗；Sr.CRA要求具有3年以上醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)查經(jīng)驗。有阜外醫(yī)院醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)查經(jīng)驗者優(yōu)先； 3. 擅長溝通、協(xié)調(diào)； 4. 思維縝密、工作認真細致； 5. 英語4級；